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甲哨唑檢測試劑盒測試原理及注意事項
更新時間:2020-05-07 點擊量:1935
      甲哨唑檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在酶標板微孔條上預包被偶聯(lián)抗原,樣本中殘留的甲硝唑和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗甲硝唑抗體,加入酶標二抗后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其殘留物甲硝唑的含量成負相關,與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中甲硝唑的含量。
  甲哨唑檢測試劑盒的注意事項:
  1、室溫低于20℃或試劑及樣本沒有回到室溫(20-25℃)會導致所有標準的OD值偏低。
  2、在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會出現(xiàn)標準曲線不成線性,重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
  3、每加一種試劑前需要將其搖勻。
  4、反應終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
  5、不要使用過了有效日期的試劑盒;也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑,摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低;不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
  6、儲存條件
  保存試劑盒于2-8℃,不要冷凍,將不用的微孔板放進自封袋重新密封。標準物質和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
  7、試劑變質的跡象
  發(fā)色試劑有任何顏色表明發(fā)色劑變質,應當棄之。0標準的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5 )時,表示試劑可能變質。
  8、在加入底物A液和底物B液后,一般顯色15min即可。若顏色較淺,可延長反應時間到20min(或更長),但不得超過30min。反之,則減短反應時間。

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

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