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速泳SDS-PAGE電泳緩沖液(10x)操作說明書
更新時間:2020-12-23 點擊量:5937

速泳SDS-PAGE電泳緩沖液(10x)說明書

 

 

SpeedyForesis SDS-PAGE Buffer (10x)

目錄號:k2566

 

 保存條件:室溫保存。

 

 產品規(guī)格

 

                         Size       100 ml       500 ml

 

 產品簡介

 

  SDS-PAGE是蛋白質科學研究中z為常用的技術之一,使用常規(guī) SDS-PAGE電泳

緩沖液(TG,Tris-Glycin系統(tǒng))進行電泳時,電泳所需的時間一般為90分鐘左右(mini

膠),應用本產品可使同樣的 mini膠的SDS-PAGE所需的電泳時間縮短至 20-30min,

同時電泳后的條帶較使用常規(guī)的TG電泳緩沖液所跑出的條帶分辨率提高且更加清晰。

本產品的使用非常簡單,只需將您使用的常規(guī) TG電泳緩沖液系統(tǒng)更換為本產品的稀釋

液,調整電壓后進行電泳即可,無需添加任何實驗步驟。同時稀釋為工作液的本產品

可重復使用4-5次。本產品既可節(jié)省您寶貴的時間也可降低您的實驗成本。

 

 

                本產品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途

 

   

 

    注意事項

 

    1.操作時請務必佩戴手套,如濺到皮膚上,請立即用大量水沖洗。

    2.本產品中含有SDS,是為變性膠電泳(Denatured  Gel Electrophoresis)設計的,

       對于不含SDS的天然膠電泳(Native Gel Electrophoresis)不適用。

    3.應用本產品所進行的SDS-PAGE的結果顯示,本產品的應用會使蛋白的分辨范圍發(fā)

       生變化,同等濃度的凝膠,其分辨的di分子量要小于使用  TG電泳緩沖液,因此在選擇凝膠濃度時請適當參照表1,可在一定程度上有效選擇凝膠濃度進行電泳。

 

    操作步驟(以Bio-Rad mini膠及相關配套設備為例)

 

    1.本產品為10倍濃縮液,使用時用純水10倍稀釋后配制成工作液(例如:取100 ml本產品后用純水定容至1 L)。

    2.將適量的本產品加入到電泳槽的內、外槽中,調整電源為恒壓200-250 V進行電泳。

       電泳指示劑溴酚藍至凝膠底部,所需時間約20-30 min。

    3.電泳完成后收集電泳槽內、外槽電泳液,4℃保存,可重復使用4-5次,但如發(fā)生渾

       濁請勿使用。

 

 

                    表1 速泳電泳液與常規(guī)TG電泳液的jia分辨率的比較

 

                        凝膠濃度          速泳電泳液          常規(guī) TG電泳液

                          8%         20-250  kDa      50-325  kDa

                          10%        15-140  kDa      30-180  kDa

                          12%         10-80  kDa      20-140  kDa

                          15%         5-70  kDa       12-100  kDa

 

實驗代做服務:

ELISA試劑盒免費代檢測

CCK8檢測

HE染色

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化IHC染色

熒光定量PCR

動物模型服務

流式細胞檢測

免疫熒光染色

激光共聚焦

DNA甲基化實驗

石蠟/冰凍切片

透射電鏡服務

掃描電鏡實驗

蛋白雙向(2-D)

動物實驗

免疫共沉淀

原位雜交(FIsh)

蛋白質純化

分子克隆和質粒載體構建服務

組蛋白甲基化磷酸化乙?;?/a>

 

蛋白雙向2D-WB

 

藥理毒理動物實驗

 

番紅O固綠染色

明膠酶譜MMP

酶活性檢測

動物造模/模型實驗服務

滬公網安備 31011802001677號

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